Il y a encore quelques années en France, l’endométriose était quasiment inconnue du grand public. Elle n’était que le sujet des femmes qui en souffraient et de quelques spécialistes parmi les professionnel·les de santé. Une grande majorité de femmes atteintes de cette maladie restait non diagnostiquées. Pour rédiger cette stratégie ambitieuse, associations de patientes, professionnel·les de santé, chercheur·es, institutions à l’échelon national et régional, ont été mobilisé·es.